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　　藥典純化水是制藥過程中用量非常大也是非常廣泛的原材料之一，所以說純化水的質量標準與藥品質量有著直接的聯系，在制藥行業有一個重要標準就是中國藥典。

　　當談及制藥行業與制藥用水，則必須承認制藥用水的低質量標準為飲用水，如果符合GB飲用水，則代表它是一種制藥用水，如果不能滿足，則必須在制水間進行凈化處理，至少達到飲用水標準后才能輸送到使用點。

　　無論是自來水，井水，河水，湖水，還是山泉水，在制藥行業作為源水時只有一個原則：這個源水如果符合或超過飲用水，則是低標準的制藥用水，如果不是，則需要預處理。因為中國制藥企業無法從市政管網系統得到安全、穩定的飲用水作為源水，因此，才會出現與歐美發達國家在制定藥典標準、實施GMP方面的差異。

　　藥典純化水的用水輸送：

　　1、純化水和制藥用水宜采用易拆卸清洗、消毒的不銹鋼泵輸送。在需用壓縮空氣或氮氣壓送的純化水和注射用水的場合，壓縮空氣和氮氣須凈化處理。

　　2、純化水宜采用循環管路輸送。管路設計應簡潔，應避免盲管和死角。管路應采用不銹鋼管或經驗證無毒、耐腐蝕、不滲出污染離子的其他管材。閥門宜采用*的衛生級閥門，輸送純化水應標明流向。

　　3、輸送純化水和注射用水的管道、輸送泵應定期清洗、消毒滅菌，驗證合格后方可投入使用。